2025年12月7日，库存一年一度的告急国家医保药品目录调整结果公布。这次新增10款少见病治疗药物纳入基本医保目录，全球另有6款少见病高价药纳入首版商保创新药目录，找药轰动了少见病圈子。庭遭

李成安还清楚记得，断药前年的危机此时此刻，他有多兴奋。库存女儿患有少见病酪氨酸血症I型，告急原来一瓶价格4488元的全球特效药被纳入医保，他第一时间转发消息到病友群，找药群里顿时“锣鼓喧天，庭遭鞭炮齐鸣”。断药

那时，危机李家都以为，库存孩子的药物治疗可以维持得更久一点。没想到，药品被纳入医保不到两年，因海外原料供应问题，2025年10月药企宣布停售该药，国内面临断供风险。

刚刚跨过“吃不起”的门槛，李成安女儿又一次站在“无药可用”的悬崖边缘。“想过有可能会断供，但没想到这一天会这么快到来。”李成安叹道。

对少见病家庭来说，药物就像救命稻草，必须拼命抓住，却永久不在自己掌控之中。每一点小小的变动，都将易碎和无助无限放大，本就如履薄冰的生活更加摇摇欲坠。

发病率1/12万-1/10万的少见病

2023年4月，当李成安还沉浸在成为一名新手奶爸的喜悦和慌乱里，医院的通知如同一盆冷水当头浇下。

刚出生没多久的女儿，新生儿筛查结果异常，被医院召回复检。经过多次检查，孩子被诊断为酪氨酸血症，还是最严重的I型，“当时完全天塌了”。

酪氨酸血症由基因突变引起，代谢产物在体内堆积，会对肝脏产生继续毒性作用，加速肝硬化，甚至癌变。I型的发病率为1/12万-1/10万。急性型的I型患儿数周内可能发病并飞速恶化，未经治疗的话多在1岁内死亡。

2018年，国内公布的《第一批少见病目录》收录了121个病种，酪氨酸血症就位列其中。

和很多少见病家长一样，拿到孩子确诊诊断时，李成安第一次听说这个病。孩子所在的三甲医院在过去两年间只接诊过一名酪氨酸血症I型患儿，就是他的女儿。

36岁的刘阳在英国生活，他也有一个女儿，确诊酪氨酸血症I型时只有八个月大。当时孩子出现尿血，超声显示肝脏肿大，凝血功能差，甚至会骤然流鼻血。

比一些少见病家庭走运的是，他们确诊的时候，这个病的特效药尼替西农已经上市。国家药监局数据显示，截至2025年12月17日，国内有2家企业获批上市尼替西农。

其中，由广州汉光药业（以下简称“汉光药业”）代理销售的尼替西农胶囊，有2mg、5mg和10mg三种规格，2023年年底纳入医保。以儿童常用的5mg为例，医保报销后，一瓶药大约自付1300元，小体重的患儿年治疗费用可控制在2万元左右。

根据国家医保局官网披露的药企申报材料，尼替西农是“全球唯一有效治疗酪氨酸血症Ⅰ型的药物”。

只要尽早服用尼替西农，配合低蛋白饮食，大多数孩子的代谢指标可以控制在接近正常的范围，生活相对稳定。

刘阳的女儿从懂事就清楚，很多东西绝对不能吃——肉和海鲜等高蛋

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